引言

尽管大部分结节病患者的病情可以自发缓解，但是还是有相当一部分病人的病情迁延，成为慢性结节病患者。其中一小部分病人直接死于所患疾病。而且，无论是结节病本身还是相应的治疗都会造成患者死亡以及给患者带来新的病痛。

我们做了很多的工作希望找到可以预测死亡的相关因素，以及导致病情迁延、疾病进展的原因，然而目前还不清楚早期治疗会不会使患者获益。并非所有的与结节病相关的疾病都可以从免疫抑制治疗中受益，了解疾病发生的机制有助于我们更好的控制症状。

为此，来自美国爱荷华大学医学院呼吸和重症医学部的Gerke AK教授撰写了一篇综述，并发表在近期出版的Curr Opin Pulm Med杂志上。

病死率

结节病的病死率在1%到8%不等，受到医疗条件不同、疾病的严重程度、患病地点、患者的年龄、种族、性别等影响。美国一项根据人口死亡证明书的研究显示，从1988年到2007年经过年龄和性别校正的结节病死亡率为4.32/1000000，并且大多数患者（58.8%）死亡的直接原因为结节病。

本病死亡率在非西班牙裔黑人、女性以及年龄大于55岁患者中最高。相似的结果也见于2008年英国人口死亡证明书的研究，死亡率为4.2/1000000，其中2.3/1000000直接死于结节病。在日本，结节病年龄校正后的的人口死亡率为0.1~0.2/1000000。

黑人妇女健康研究显示，年龄校正后的死亡率为94/10000人.年，是没有结节病患者的2.44倍。几乎有1/4的患者死于结节病的并发症。在美国和欧洲，死亡原因最多的是结节病累及到肺，而在日本则通常为心脏系统受累及所致。

结节病的死亡率在过去的十年里持续增长。Swigris等发现本病在相当长的一段时间内呈现增长的趋势，尤其是在黑人、女性以及老年人口中。之前美国的一个研究发现从1979年到1991年，每百万人口的因结节病的死亡率在男性从1.3增加到1.6，女性则从1.9增加到2.5。

然而，问题是这种增加的趋势究竟是因为疾病本身的发病率增加，还是由于我们对于这种疾病的认识增加，患者的病情加重，或者结节病人群的老化才导致的这些差异。

早期的一项荟萃分析发现黑人中结节病的病死率增加是由于黑人中的发病率增加所致，于是便产生了这样的疑问，究竟这种疾病的病死率有没有人种或者种族的差异。目前的研究无法直接解答这些疑问，还需要进一步的研究来评估。

我们比较了结节病患者进行心、肺、肝脏等器官移植后的生存率与相应的每一种器官移植后的患者的总体生存率。在肺移植中，等待移植的结节病患者死亡的独立危险因素为：肺动脉高压、吸氧、和非洲裔美国人。

尽管远期病死率与其他肺部疾病相当，但是结节病患者在第一年死亡率却有明显的升高，这也许和肺作为首发器官的功能不全有关。

心脏结节病患者移植后的生存率各家报道不一致，有的认为更好，另一些则认为更差。肝脏结节病患者移植后的生存率低于原发性胆汁硬化患者或者原发性硬化性胆管炎患者，然而依然和其他原因的肝脏移植患者生存率类似。结节病导致心脏和肝脏需要联合移植的病例过于罕见，因此无法得到确定的结论。

生存率不同的原因也许和结节病在不同器官的表现不同以及复发率不同有关，移植后的器官功能不全也许和感染以及不明原因的免疫因素有关。

发病率

就患者个人角度而言，结节病影响了个体的生活质量和器官功能。结节病产生的呼吸困难症状和伴随的并发症会导致患者焦虑和抑郁。

在过去的10年中，美国结节病患者的住院率明显增加，但是原因都和原发疾病无关。尤其是在非洲裔美国人、女性以及年龄大于55岁的患者中增加明显，这提示并发症、治疗、以及人群的老化是发病率升高的原因。

结节病的发病率与受累及的器官有关，肺、肝脏、心脏和神经系统均会受到累及，视力受累及后产生的后果最为严重。表1列举了受累及的器官以及相应的几率。多个研究均提示黑人患者的病情更为严重，同时也会产生更多的自发缓解。日本患者与西方患者比较，更多的累及到心脏和视力系统。

最后，较低的社会经济地位与更严重的病情和新发器官受累及等相关。以下将重点讨论结节病患者心肺受累及、骨骼健康、疼痛、疲劳等相关方面的进展。

呼吸系统损害

肺部累及的症状主要是呼吸困难和咳嗽。这些症状相当常见而且会导致肺功能的恶化。临床也许表现为急性、亚急性、慢性或者迁延的过程。无论治疗与否间断的急性发作都会导致肺功能的下降和症状的加重。急性发作时也许对低剂量的激素敏感，然而，目前没有相应的指南以规范诊断和治疗。

肺纤维化是结节病患者死亡的独立危险因素。过去认为结节病是一种良性疾病，可是法国人所做的一项回顾性研究发现，与普通人群比较，结节病合并肺纤维化时生存率明显下降。存在的并发症包括：需要长期氧疗、不断进展的呼吸衰竭、支气管扩张、肺动脉高压、气胸、肺曲霉菌病、肺栓塞以及感染。

从病理生理学上讲，目前还不清楚进展性的肺纤维化究竟是因为炎症性肉芽肿所致，还是由于存在还不清楚的炎症或者纤维化的机制。更进一步讲，目前还不清楚出现肺纤维化到底代表疾病处于早期还是已经进入晚期。何时开始以及是否有必要进行免疫抑制治疗，其临床过程到底能不能逆转，这些都需要进一步的研究来回答。

总的来说，如果怀疑患者存在炎症性肉芽肿，就可以开始免疫抑制治疗，以避免出现进一步的器官损害。

结节病患者中肺动脉高压的发生率约为5~12%，而在等待肺移植的结节病患者中则高达74%。出现肺动脉高压是患者死亡的独立危险因素。结节病患者从发生肺动脉高压到死亡或者肺移植的中位生存期是5.3年。使用肺血管扩张药物可以改善患者的功能学指标和血流动力学，但是不清楚能否改善患者的预后。

结节病患者发生肺动脉高压的病理生理学比较复杂，可以归结为以下的原因：肉芽肿累及心脏、肺、或者心血管系统，血管反应性过强，门脉肺动脉高压或者肿大淋巴结的挤压作用。在发生肺纤维化和肺部病变进展的患者中肺动脉高压更常见，可是也会发生在没有肺部病变的患者身上，甚至更加严重。

最近的一项研究表明，与因为左心功能不全而导致的肺动脉高压患者比较，楔压正常的肺动脉高压患者死亡率更高。患者常见的症状是进展性的呼吸困难。

对有症状的患者除了评价肺部病变所导致的症状外，还应该注意其肺部疾病的进展、弥散功能的下降、6分钟步行距离。因为这些都和死亡率相关，所以在做肺移植前应该综合评估结节病相关性肺动脉高压。

肺部空腔性病变和足分支杆菌