人民网重庆9月11日电（陈琦 通讯员 李春梅）41岁的何女士，15年来一直依靠利尿剂来缓解“肚大如篮球”、“双下肢浮肿”的煎熬。就在上个月，她的病情进一步恶化，无奈之下来到新桥医院检查，才发现是患上“布加氏综合征”，导致腹部下腔静脉血管被堵。昨日，该院消化内科通过介入手术帮她根治了这一罕见顽疾，何女士终于康复出院。

　　据何女士介绍，她是重庆忠县人，在15年前，她就经常感觉肚子胀胀的，不大想吃东西，双下肢还出现浮肿的症状，腰围也增大了，每天排出的尿液也极少，外人都以为她怀孕了。到当地医院检查，发现她腹腔里有很多积液，医生将腹腔的积液抽出来后，腹部当时就平了，可第二天肚子又鼓如篮球，没办法，医生只有给她开利尿剂，以此缓解她的病情，15年来一直靠吃利尿剂来缓解病情。

   今年8月，何女士的双下肢浮肿厉害，血管曲张很厉害，身体瘦得致剩下皮包骨了，利尿剂已经不起作用了，她才不得不来到新桥医院消化内科检查，医生诊断为布加氏综合征，腹部的下腔静脉狭窄，导致肝静脉和下腔静脉血无法正常回流道心房，造成腹部大量积水及多脏器受损，何女士由于长期靠利尿剂维持，她的内脏都出现了病变，肝脏已经出现了肝硬化，肾脏变小，脾脏增大，心脏二尖瓣返流。

　　据新桥医院消化内科杨仕民主任介绍，何女士患的是一种罕见的血管源性疾病—布加氏综合征，其发病率为万分之几，该病传统的治疗方法就是通过开胸、腹腔手术，疏通血管，由于实施手术的部位大小血管纵横交错，重要器官密布，导致手术风险极大，，死亡率高。

    为了减少手术创伤，科室决定为其施行介入手术。整个手术仅用半小时，医生在线答疑，手术过程中患者出血仅10毫升左右。术后第二天，患者恢复良好，浮肿、肚胀的症状也逐渐消退，腹壁曲张的血管也消失，腹围从110厘米缩小到了81厘米，完全恢复正常。

　　杨主任介绍，“布加氏综合征”被列为世界性难题，其病因相当复杂，可能是先天性发育异常，也可能是后天的原因，主要症状表现为右上腹胀痛、肝脾肿大、腹水、消化道出血、双下肢水肿等，导致骨瘦如柴、腹大如鼓、状如蜘蛛。一旦明确诊断后，要及早就医，以免延误治疗时机。