科技部网站最新消息显示，美国纽约州罗切斯特大学生物学家领导的研究小组近日解开了裸鼹鼠具癌症免疫力的谜团。

　　据悉，医生在线答疑，裸鼹鼠的体质有很多过人之处,长达30年以上的寿命，是普通鼠类的近10倍；能在低氧、高二氧化碳浓度的地下环境中生活；从来不出现身体恶化，直到死亡一直可以繁殖，并保持外貌和大脑组织不衰老等；特别是即使给它注射致癌毒素它也不患癌症。研究表明，在裸鼹鼠不患癌过程中起关键作用的是其细胞外基质里大尺寸的透明质烷，其尺寸是人及普通鼠透明质烷的5倍左右，美国各地不少生物学家十分看重这一发现，称之为令人振奋的成果。

　　世界卫生组织官员预测，今后两年癌症将取代心血管疾病成为全球第一大死亡原因。在此背景下，世界抗癌药物市场正在急速增长中。据美国医药咨询公司公布的数据显示，短短5年，全球抗癌药物市场销售额已翻了一番，大大超过其他药物（包括心血管病药）的增长率。到2012年，全球肿瘤药物市场销售总额达800亿美元左右。

　　海通证券(600837,股吧)分析同时指出，“近年来我国持续上升的癌症死亡率正倒逼相关医疗机构加速抗癌研究，越来越多的生物公司开始投入到抗癌药物的研制上。目前，我国抗癌药物的生产领先企业在研发上的投入为8%左右，同世界巨头仍存在一定的差距，但已经远远高于我国医药生物行业2%的平均水平。

　　具体到二级市场上，业内生物抗癌方面的新发现必然会刺激江苏吴中(600200,股吧)、北大医药(000788,股吧)、华神集团(000790,股吧)、海欣股份(600851,股吧)、亚泰集团(600881,股吧)、普洛股份、香雪制药(300147,股吧)等相关抗癌股。

　　抗癌概念股解析：

　　江苏吴中（600200）：

　　控股子公司吴中医药目前在研“国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化”项目处于申请三期临床研究阶段，具有自主知识产权，2006年曾获国家“863”项目支持，用于非小细胞肺癌。2010年11月，获得江苏省科技成果转化专项资金扶持（共计1000万元及配套项目经费200万元），将为该项目的三期临床研究工作和今后的产业化提供重要的资金保证。

　　STCN解读:江苏吴中否认抗癌药三期临床试验失败

　　7月1日晚间，江苏吴中（600200）公告否认了有关公司在研国家一类生物抗癌新药“重组人血管内皮抑素注射液”三期临床试验失败的传闻。受此传闻影响，公司股价出现异动，6月26日以来4个交易日累计下跌22.43%。

　　据公告，截至目前，公司上述三期临床研究一切正常，正按计划顺利在北京、上海、江苏、广东、山东、四川、宁夏等各省市25家医院开展工作。截至7月1日，该研究项目入组病例数为203例。

　　资料显示，2011年2月底，上述三期临床试验取得SFDA的药物临床试验批件。当年10月份，医生在线答疑，该项目组长单位中国医学科学院肿瘤医院首家启动试验并接受病例入组。但经过一年多开展，该项目入组病例数低于预期。为此，公司表示将加大投入，采取多种办法加快项目入组进度并取得上述成果。此前，公司称2013年底将完成该三期试验。

　　按照新药研发流程，只要三期临床试验获得有统计学意义的结果，药品监督管理部门将批准产品上市。不过，我国药物三期临床试验的最低病例数要求为300例。而截至目前，公司该项目的入组病例数仅有203例，依然存在研发风险。事实上，随着新药研发难度的加大，新药研发失败屡有发生。2011年，重庆啤酒(600132,股吧)（600132）因为乙肝疫苗研发失败导致公司股价连续9天跌停。

　　江苏吴中在公告中还表示，公司目前运营正常，医药业务上半年保持平稳，房地产业务因合作开发的保障房项目开始结转销售，预计营业收入有所增长。

　　（《证券时报》快讯中心）

　　抗癌概念股解析：

　　海欣股份（600851）：

　　自主研发国家一类新药，该药品叫“抗原致敏的人树突状细胞（APDC）”，可用于治疗直肠癌，由海欣生物技术公司（公司持股51%）与上海第二军医大学合作研发，国家一类新药，是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局（SFDA）正式批准，针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗，09年年报披露，三期临床已通过国家药监局组织专家论证，批文正在审批之中，该企业经过努力，获得国家“重大新药创制”基金近500万元。

　　海欣股份拟售长江证券(000783,股吧)启动肿瘤疫苗三期临床试验

　　海欣股份（600851）6月3日晚间公告，公司拟授权公司经营层，以适当价格择机出售2000万股长江证券股票，用以归还部分金融贷款，降低财务费用。

　　同时，公司将向持股51%的上海海欣生物技术有限公司提供借款2000万元，用于启动“抗原致敏的人树突状细胞”（APDC）项目期临床试验。APDC是针对大肠癌开发的新一代治疗性的肿瘤疫苗。

　　2012年7月，APDC项目获得国家食品药品监督管理局下发的同意进行期临床试验的批件。

　　（《证券时报》快讯中心）

　　抗癌概念股解析：

　　华神集团(000790)：

　　公司拥有的原发性肝癌药碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)是国家一类创新药，是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品，公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。

　　华神集团中期净利1915万 同比增85%

　　8月5日晚间，华神集团（000790）公布2013年半年报，上半年公司实现营业收入28955.90万元，较上年同期增长18.82%；实现归属于上市公司股东的净利润1915.09万元，较上年同期增长85.11%；基本每股收益0.0498元。

　　报告期内，公司持续开展新产品、新技术研究开发工作。继续开展利卡汀标记工艺研究，继续推进多中心、大样本的不同放射剂量利卡汀与目前肝癌主要治疗手段联合应用的临床研究；有序推进冻干滴眼用重组人表皮生长因子补充临床试验；五龙颗粒新药已取得CFDA的注册申请受理通知书；赤蒲颗粒二期临床试验现正开展病例入组工作等。

　　华神集团三产品列入广东基药增补品种目录

　　华神集团（000790）7月5日晚间公告，7月4日广东省卫生厅在其官网上发布了《广东省基本药物增补品种目录（2013 年版）》，公司产品鼻渊舒口服液、鼻渊舒胶囊、苯溴马隆胶囊进入广东省基本药物增补品种目录（2013 年版）。

　　（《证券时报》快讯中心）

　　概念股解析：

　　香雪制药(300147)：

　　2012年5月，公司与美国药企 Kinex 公司签订了《授权许可协议》，Kinex公司授权公司可在中国和新加坡等地区，对所有肿瘤适应症有权开发 KX02并使其商业化。根据《授权许可协议》，Kinex公司许可公司相关权利的对价为600万美元，将由香雪新药根据KXO2项目进展分阶段逐步进行支付。KX02 是亲脂性的、对 src 激酶/pretubulin 具有双重抑制作用的抗肿瘤药物，经动物实验证明 KX02 能有效抑制包括恶性神经胶质瘤细胞在内的一系列脑肿瘤细胞系。目前本项目在美国按 FDA 要求进行临床前研究并已完成相关实验，将于 2012年 8 月中旬上报 FDA 进行 IND 申请，IND 获批后开展一期临床研究工作。KX02 项目周期较长，最终完成新药开发需 5-6 年以上时间。

　　香雪制药:脑瘤新药获IND批准,产品储备再添新丁

　　研究机构：广发证券(000776,股吧)撰写日期：2013年06月04日

　　核心观点:

　　公司公告称与Kinex合作的脑瘤新药KX02获得IND批准