肝癌干细胞治疗概念股

　　我国肝癌干细胞治疗研究取得重大突破

　　5月6日，自然科学基金会网站消息，最新一期《Cancer Cell》刊发了由北京大学肿瘤医院与该校分子医学研究所、基础医学院的研究人员合作完成的研究文章。该文报导了我国在肝细胞癌干细胞标志物和治疗方面的最新研究成果。北京大学肿瘤医院张志谦研究员和邢宝才主任医师是该篇文章的共同责任作者，是基础和临床相互合作的一个成功范例。

　　我国是肝癌高发的地区，约占世界新发病例的55%，其中80-90%为肝细胞癌。由于大多数肝细胞癌在诊断时即丧失手术机会，且对常规化疗和放疗的反应有限，而那些可手术的病例又面临高达50%的术后两年复发率，因此肝癌死亡率极高。肿瘤干细胞的存在被认为是肿瘤发生、发展和治疗失败的根本原因，因此发现和鉴定肝细胞癌的肿瘤干细胞、研发针对肿瘤干细胞的治疗手段有望为肝癌的治疗带来新的曙光。

　　分析认为，肝细胞癌干细胞研究的突破，也有望给抗癌概念带来利好。上市公司中，西南合成、华神集团、安科生物等值得关注。（证券时报网）

　　西南合成：研发抗癌药

　　2010年1月，公司与方正医药研究院有限公司在北京签署了技术开发合作合同，双方约定共同参与研究开发康普瑞汀磷酸二钠及注射剂I期临床研究项目事项。康普瑞丁磷酸二钠（CA4P）是一种血管靶向药物或内皮破坏药物，其机理是引起肿瘤血流供应迅速中断导致肿瘤由于供氧不足和营养饥饿而死亡，，而对正常组织血管成熟内皮细胞没有作用。公司在取得一类新药I期临床试验批件的前提下尚需经过I期临床试验，Ⅱ期临床试验，Ⅲ期临床试验才可向国家食品药品监督管理局申请一类新药生产批件，此过程需耗时5-6年左右，投资在5000万元以上。

　　华神集团：国内首个名符其实的“肝癌导向核弹药物”

　　长期以来，医生在线答疑，由于没有专门的治疗药物，手术切除成为治疗肝癌的唯一有效方法。目前，中晚期肝癌患者的自然生存时间仅为3到6个月。原发性肝细胞肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一，全球发病率逐年增长，已超过62.6万/年，居于恶性肿瘤的第5位，死亡接近60万/年，位居肿瘤相关死亡的第3位。新药碘［131Ⅰ］美妥昔单抗注射液（利卡汀），是全球第一个用于治疗原发性肝癌的药物，也是我国第一个具有自主知识产权的抗体类药物。碘［131I］美妥昔单抗注射液特异性杀死肿瘤细胞，而不伤及正常组织。使用该产品后，全身其他器官无放射性药物的蓄积，较化疗副作用小，成为国内首个名符其实的“肝癌导向核弹药物”。

　　安科生物：PEG重组人干扰素α2b

　　2011年6月，公司“PEG重组人干扰素α2b的研制”项目入选国家“十二五”“重大新药创制”科技重大专项2011年首批资助课题，目前正处于申报临床研究阶段，其是用一定分子量的聚乙二醇（PEG）对重组人干扰素α2b进行化学修饰，形成PEG—重组人干扰素α2b。重组人干扰素α2b用PEG修饰后可以显著延长其人体内的半衰期，具有长效作用。可以将重组人干扰素α2b目前治疗慢性乙型肝炎时每周注射3次减少至一周注射1次。同时还能降低免疫原性，提高临床治疗效果。目前，PEG重组人干扰素市场被国外公司垄断。

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