PD-1是存在于人体免疫细胞和某些癌细胞内的蛋白质，据赴美医疗服务机构盛诺一家了解，PD-1抑制剂应用领域已经在头颈癌、膀胱癌、肺癌、乳腺癌、黑色素瘤等多个适应症显示疗效。2015年11月23日，Opdivo又成为了PD-1抑制剂大家族的又一新成员，针对治疗肾癌。

　　据了解PD-1抑制剂应答之广度、深度、和持久性均十分罕见，医生在线答疑，而Opdivo通过靶向名为PD-1/PD-L1的细胞通路起作用（PD-1和PD-L1是存在于人体免疫细胞和某些癌细胞内的蛋白质），即通过阻断PD-1/PD-L1通路来帮助人体免疫系统攻击癌细胞。Opdivo适用于既往接受过抗血管生成治疗的肾细胞癌患者（抗血管生成治疗通过阻止血管生长来抑制癌细胞生长）。

　　一项开放性随机临床试验证实了Opdivo治疗晚期肾细胞癌的安全性与有效性。该试验共入组821名在接受某种抗血管生成药物治疗期间或治疗后病情出现恶化的晚期肾细胞癌患者。这些患者随机分组接受Opdivo或Afinitor（Everolimus，依维莫司）治疗。Opdivo治疗组患者在开始治疗后平均存活25个月，相比之下，Afinitor治疗组患者在开始治疗后平均存活19.6个月。该疗效与肾细胞癌患者肿瘤的PD-L1表达水平无关。此外，好医师网，Opdivo治疗组有21.5%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩小，且疗效平均持续23个月；相比之下，Afinitor治疗组只有3.9%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩小，且疗效平均持续13.7个月。

　　2015年11月23日，Opdivo（Nivolumab）获得美国食品药品监督管理局FDA批准，用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期（转移性）肾细胞癌患者。

　　“Opdivo的获批为肾细胞癌患者提供了一种重要治疗选择，”FDA药品评估与研究中心的血液与肿瘤药品办公室主任Richard Pazdur博士说。“因为该药可延长肾细胞癌患者的生存期；而在此之前，只有2007年获得FDA批准的Torisel（Temsirolimus）能够延长肾细胞癌患者的总生存期。”

　　据盛诺一家了解，Opdivo的适应症也在不断扩大，从黑色素瘤到非小细胞肺癌再到肾细胞癌，这说明免疫疗法可以使多种肿瘤患者赴美医疗获益。目前盛诺一家的美国合作医疗机构，如麻省总医院、梅奥诊所、布列根和妇女医院、丹娜法伯癌症中心等知名医疗机构，都能为我国赴美医疗癌症患者提这种新药的安全治疗。