【简单介绍】

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【详细说明】

Anti-NGX6抗体说明书抗体优质|鼻咽癌细胞相关基因6抗体直销
【产品货号】：RS-1065R
【产品规格】：0.1ml/0.2ml
【产品价格】：询价（电询：13764022678 杨经理）
【抗体来源】：Rabbit OR Mouse
【货 期】： 现货
【性 状】： Lyophilized or Liquid
【浓 度】： 1mg/1ml
【贮 存】： 贮存于-20℃.
【产品用途】：科研实验，用于免疫组化实验，WB实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。
Anti-NGX6抗体说明书抗体优质|鼻咽癌细胞相关基因6抗体直销 产品说明：Profound changes in patterns of gene expression can result from relatively small changes in the concentrations of sequence specific transcription factors. Synergistic interaction between factors bound to different sites within a transcriptional control region is supported by the work of Courey et al. （1989）. Sp1 is a sequence specific transcription factor that recognizes GGGGCGGGGC and closely related sequences, which are often referred to as GC boxes. Sp1 binds to GC box promoters elements and selectively activates mRNA synthesis from genes that contain functional recognition sites. SP1 can interact with G/C rich motifs from serotonin receptor promoter. Kadonaga et al. （1987） cloned the human Sp1 cDNA and showed that it has contiguous zinc finger motifs and requires zinc for sequence specific binding to DNA. Altername：Sp1 transcription factor isoform a; TSFP1; TSFP 1; Specificity protein 1; Transcription factor Sp1.
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Anti-NGX6抗体说明书抗体优质|鼻咽癌细胞相关基因6抗体直销直销应用于WB实验时的操作方法：
蛋白提样品制备
1、 将培养液吸入至15 ml离心管中，于2500 rpm离心5 min。
2、 弃上清，加入5 ml PBS并用枪轻轻吹打洗涤，然后2500 rpm离心5 min。弃上清后用PBS重复洗涤一次。
3、 用枪吸干上清后，加100 μl裂解液（含PMSF）冰上裂解30 min，裂解过程中要经常弹一弹以使细胞充分裂解。
4、将裂解液4℃、12000 rpm离心5 min，取上清分装于0.5 ml EP管中并置于-20℃保存。
5、BCA法测蛋白浓度
SDS－PAGE电泳
1、 玻璃板对齐后放入夹中卡紧，然后垂直卡在架子上准备灌胶。
2、按前面方法配10％分离胶，加入TEMED后立即摇匀即可灌胶。灌胶时，可用10 ml枪吸取5 ml胶沿玻璃放出，待胶面升到绿带中间线高度时即可。然后胶上加一层水，液封后的胶凝的更快。（灌胶时开始可快一些，胶面快到所需高度时要放慢速度。操作时胶一定要沿玻璃板流下，这样胶中才不会有气泡。加水液封时要慢，否则胶会被冲变型。）
3、 当水和胶之间有一条折射线时，说明胶已凝了。再等3 min使胶充分凝固就可倒去胶上层水并用吸水纸将水吸干。
4、 按方法配4％的浓缩胶,加入TEMED后立即摇匀即可灌胶。将剩余空间灌满浓缩胶后将梳子插入孔槽。灌胶时也要使胶沿玻璃板流下以免胶中有气泡产生。插梳子时要使梳子保持水平。待到浓缩胶凝固后，两手分别捏住梳子的两边竖直向上轻轻将其拔出。
5、 用水冲洗浓缩胶，将其放入电泳槽中。
6、 测完蛋白含量后，计算含20-50 μg蛋白（根据自己的实验需要进行选择，没有固定的量）的溶液体积即为上样量。取出上样样品至200 μl的EP管中，加入5×SDS 上样缓冲液至终浓度为1×。上样前要将样品于沸水中煮5-10 min使蛋白变性。
7、 加入足够的电泳缓冲液后开始准备上样。（电泳液至少要漫过内测的小玻璃板。）用微量进样器贴壁吸取样品，医生在线答疑，将样品吸出不要吸进气泡。将加样器针头插至加样孔中缓慢加入样品（包括一孔做可视的蛋白marker）。（加样太快可使样品冲出加样孔，若有气泡也可能使样品溢出。加入下一个样品时，进样器需在外槽电泳缓冲液中洗涤数次，以免交叉污染）
8、电泳：浓缩胶时用80-100 V跑，到分离胶以后用150-200 V跑，医生在线答疑，总时间2 h左右，电泳至溴酚兰刚跑出即可终止电泳，进行转膜。