英国政府8月1日宣布，将投资2.5亿英镑，用于发展最新的放疗手段——质子束疗法(PBT)，以尽快为英国癌症患者提供这种先进治疗手段。

英国公共卫生部长安娜·苏不赖证实，这笔投资将用于伦敦和曼彻斯特两个质子束放疗中心的建设，首个中心将于2018年正式运行。届时，英国的癌症患者将无需像现在一样远渡重洋，到美国进行质子束治疗。

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安娜·苏不赖表示，投资兴建质子束放疗中心，可使英国的癌症患者得到最先进的治疗，不仅会挽救众多患者的生命，也能够极大减少治疗副作用，提高他们术后的生活质量，好医师网，这对患者及其家庭来说都是一个福音。而对于英国国家医疗服务系统(NHS)来说，这一投资也是一个十分重要的里程碑。

质子束疗法是一种精确的放射治疗形式，该疗法使用带电粒子代替x射线，比传统的放射治疗更精确，对肿瘤周围组织所造成的损伤更小，术后副作用也更小。越来越多的证据显示，医生在线答疑，运用质子束疗法可有效治疗一些癌症，特别是对于儿童脑肿瘤的治疗来说，质子束疗法可大大减少如造成生长畸形、听力丧失和智商降低等副作用。

2013年4月，英国政府将质子束疗法纳入国家医疗服务体系，符合条件的病人可以到美国接受治疗，由NHS提供治疗费用以及病人和直系亲属的旅行和住宿费用，这对于资金日益紧张的NHS来说无疑是一个沉重负担。因而，此次政府决治疗领域的学术地位、促进利卡汀市场规模的扩大产生积极影响。

公司表示，该临床研究项目的预计结题时间为2015年底，在项目实施期间，不会对利卡汀产品的销售产生重大影响。

风险提示：药品监督管理局(SFDA)正式批准，针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗，09年年报披露，三期临床已通过国家药监局组织专家论证，2011年1月公告称，公司正在积极争取获得抗原致敏的该项目Ⅲ期临床批文，但何时能获批难以预计，如获得Ⅲ期临床批文，预计Ⅲ期临床试验需三年以上，2010年年报披露，该公司收到重大新药专项DC(树突状细胞)款，导致公司专项应付款年末数比年初增加326万元，增加比例为7.17倍。

集团目前在研“重组人血管内皮抑素注射液研发与产业化”项目二期临床总结工作完成，于2011年2月获得药监局批件同意开展三期临床试验研究工作，公司已同国内著名CRO机构签署了合作协议，并开始在全国范围内对该产品的三期临床试验医院进行全面筛选，预计2年左右时间完成。重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药，具有自主知识产权，主要应用于非小细胞肺癌，06年曾获国家“863”项目支持，2010年11月获省重大科技成果转化专项资金扶持(共计1000万元及配套项目经费200万元)。现治疗非小细胞肺癌的药物包括国产药恩度及国外药厄洛替尼等，由于公司产品在人源性同源方面氨基酸结构与恩度不同，一期临床中未观察到患者体内有抗体产生，而恩度以及美国药物在一期临床都产生抗体，预计公司产品疗效会好于恩度。若临床研究顺利，会对公司业绩造成非常大的贡献。

特尔佳沾抗癌概念

公开资料显示特尔佳(公司作为国内缓速器行业的开拓者和领先者，目前占有约40%左右的市场份额。2012年9月，控股子公司深圳市世纪博通投资有限公司与深圳华因康基因科技有限公司股东盛江先生签署《股权转让协议》，以总价人民币1000万元受让盛江先生持有的华因康10.5%的股权。本次股权收购完成后，世纪博通将持有华因康10.5%的股权。

华因康基因是国内唯一成功研发并生产新一代高通量基因测序系统的企业。目前这项科研成果已经应用于肿瘤个体化用药指导方面，通过对药物相关靶基因进行全位点深度测序检测与综合分析，不仅为临床医生选择最佳治疗方案提供了更准确的参考信息，还为患者提供了一个可以提高药物疗效、抓住治疗良机、降低毒副作用、并节约治疗费用的途径。

(责任编辑：DF070)