检测样品颜色的深浅代表肿瘤标志物含量的多少（11月11日摄）。

工作人员在定量检测试剂盒内加注热休克蛋白90α标准品（11月11日摄）。 新华社发

　　科学新发现

　　新华社北京11月17日电（记者李江涛）清华大学17日宣布，该校生命科学学院教授罗永章课题组在国际上首次发现热休克蛋白90α是一个全新的肿瘤标志物，自主研发的定量检测试剂盒已通过临床试验验证，并获准进入中国和欧盟市场。

　　这是人热休克蛋白90α（即Hsp90α）被发现24年来，世界首个获批用于临床的产品，对于提高肿瘤患者的病情监测和疗效评价水平、实现肿瘤个体化治疗具有重要推动作用。

　　Hsp90α这一全新肿瘤标志物的确认，源于罗永章课题组首次揭示癌细胞分泌Hsp90α调控机制的重大科学发现。这些发现预示了血液中Hsp90α作为肿瘤标志物的良好潜质。这些重大成果被DNA双螺旋发现者、诺贝尔奖得主詹姆斯·沃森推荐，2009年在《美国科学院院刊》发表，引起了国际同行的广泛关注和引用。

　　在上述重大发现的基础上，课题组与普罗吉生物科技发展有限公司合作，成功研发出性能稳定的“Hsp90α定量检测试剂盒”。此后，医生在线答疑，在以中国医学科学院肿瘤医院为组长单位的多家医院共同参与下，完成了世界上首个以Hsp90α作为肿瘤标志物的临床试验，总样本数达2347例，成功证明了Hsp90α是肺癌相关肿瘤标志物，可用于患者病情监测和疗效评价。这种试剂盒2013年获得国家第三类（最高类别）医疗器械证书，并通过了欧盟认证。

　　同时，Hsp90α肿瘤标志物具有广谱的特性，用于肝癌、乳腺癌、结直肠癌等其他多个瘤种的临床试验将在近期完成。如能得到验证，医生在线答疑，试剂盒还可在多种常见肿瘤中应用。

　　罗永章说，与其他肿瘤检测手段相比，肿瘤标志物更方便快捷，成本也大大降低。只需取一滴血，即可通过这种试剂盒检测血浆中Hsp90α的含量。有些肿瘤患者尽管并未表现出相关症状，但其Hsp90α含量可能已经升高，如果再进行深入检查，就可能被确诊为肿瘤，这能使患者早日接受治疗，从而大大提高治愈率或延长生存期。

　　此外，患者血浆中Hsp90α含量的高低与病情变化有较好的对应性，因此可实时、较准确地反映治疗效果，为医生制定和及时调整治疗方案提供参考。