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【简单介绍】
我公司拥有国内优质的细胞 Hep-2细胞 ,人喉癌细胞,系 ,领先的细胞服务技术、先进的仪器设备,医生在线答疑,广泛用于多种分析研究与技术测定。 如有需要我们免费为您提供技术帮助,更多详情欢迎来电咨询!
【详细说明】
产品名称: Hep-2细胞 ,人喉癌细胞,系
产品规格:一株(瓶装)
产品保存:低温
产品应用:细胞实验研究
产品运输:干冰,公司会确保细胞在运输中的正常生长及存活率
细胞复苏的原则-快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。
公司随着中国细胞研究的新发展,在细胞培养方面得到科研机构的技术支持。公司有资深的专业细胞培养技术人员为您的细胞培养做免费的技术指导,让您的细胞研究工作,更放心、更安心。免费快递上Hep-2细胞 ,人喉癌细胞,系 公司同类细胞及其他科研产品介绍:
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SYN10074.2 通用型DNA损伤彗星检测完全试剂盒(荧光染色) 20次 1200.00
SYN10074.3 通用型DNA损伤彗星检测完全试剂盒(银染) 20次 1200.00
现SYN10074.4 DNA损伤彗星中性检测完全试剂盒(荧光染色) 20次 1200.00
SYN10074.5 DNA损伤彗星中性检测完全试剂盒(银染) 20次 1200.00
SYN10075 过氧化氢处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 20次 1200.00
SYN10076 内切核酸酶III处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 20次 1200.00
SYN10077 FGP处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 20次 1200.00
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有关细胞株,菌株培养的具体无菌技术:
1. 实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌,以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面,并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后,才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株,好医师网,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后,再进行下一个细胞株的操作。
2. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70 % ethanol 擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在台面的中央无菌区域,勿在边缘的非无菌区域操作。
3. 小心取用无菌的实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或容器瓶口,亦不要在打开的容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45° 角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
4. 工作人员应注意自身的安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染的细胞株应特别小心操作,并选择适当等级的无菌操作台(至少Class II)。操作过程中,应避免引起aerosol 的产生,小心毒性药品,例如DMSO 及TPA 等,并避免尖锐针头的伤害等。
5. 定期检测下列项目:
5.1. CO2 钢瓶的CO2 压力
5.2. CO2 培养箱的CO2 浓度、温度、及水盘是否有污染(水盘的水用无菌水,每周更换)。
5.3. 无菌操作台内的airflow 压力,定期更换紫外线灯管及HEPA 过滤膜,预滤网(300小时/预滤网,3000 小时/HEPA)。
6. 水槽可添加消毒剂(Zephrin 1:750),定期更换水槽的水。
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