东北网健康频道消息(通讯员 徐征)   目前，为让广大女性朋友们能提早知道患癌风险，哈医大附属肿瘤医院乳腺外科开展了免费为怀疑相关基因突变的乳腺癌患者及其直系亲属的基因检测工作，只要您前来外科楼16楼乳腺外科一病区采血检测就可以知道自己是否存在乳腺癌的患病风险。

　　据哈医大副校长、哈医大附属肿瘤医院乳腺外科主任庞达介绍，患乳腺癌一个重要的因素就是有乳腺癌家族史的妇女患乳腺癌的机会明显高于没有乳腺癌家族史者。肿瘤的发生有一部分具有家族倾向性，乳腺癌也不例外。早在2010年，该院乳腺外科就曾为母女三人同时进行了乳腺癌手术，她们就极有可能因为存在某种基因突变而患病。“家族性乳腺癌”是指具有家族聚集性的乳腺癌，其中具有明确遗传基因改变的乳腺癌称作遗传性乳腺癌，这部分乳腺癌占整个乳腺癌人群的5%至10%，且这类乳腺癌具有发病年龄早、双侧发病、多中心病灶等特点。相对于内分泌因素、生活方式等因素，乳腺癌家族史是不可抗拒的一种因素，如今哈医大附属肿瘤医院免费检测乳腺癌基因可以让有这种基因突变的人群，更加注意乳腺的早期检查。虽然乳腺癌的发病率无论在国内还是国外都居高不下，但是早期诊断、早期治疗可以大大降低患者死亡率。

　　庞达教授强调，并不是所有的遗传性乳腺癌都具有家族聚集性，部分病人为散发性，没有家族史，这可能主要是因为与乳腺癌相关的突变基因是由男性家族成员携带，而无法形成乳腺癌表型。目前已知与家族性乳腺癌相关的基因有BRCA-1、BRCA-2、p53、PTEN等，其中大部分患者发病与BRCA-1、BRCA-2有关。与这些基因突变的相关乳腺癌都被归为遗传性乳腺癌，而含有相关突变基因，但至今尚未发病的女性，我们称其为“高危人群”。高危人群发生乳腺癌的几率是正常人群的数倍。国外研究表明，医生在线答疑，携带BRCA1和BRCA2基因突变的妇女发生乳腺癌的风险是正常人群的10倍，其一生累计乳腺癌发病风险高达80%。对于患者来说，检测BRCA1和BRCA2基因的突变情况可以指导临床用药，提高疗效。对于与患者有血缘关系的家属来说，好医师网，可以做到对乳腺癌及卵巢癌的早发现、早治疗。

　　只要患者符合以下标准中的一条，患者本人及其家属即可参加本次免费基因检测活动。

　　1.患者的发病年龄小于35周岁(含35周岁)。

　　2.患者的亲属中有患癌病史，尤其是乳腺癌、卵巢癌病史。

　　3.双侧乳腺癌的患者。

　　4.男性乳腺癌。

　　本次免费检测项目需要采集患者本人及至少三名(含三名)以上亲属的血样，这样对于检测结果的评价方能准确。

　　采血地点：哈医大附属肿瘤医院外科楼16楼乳腺外科一病区谢医生，电话：86298613