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南充营山小女孩天生免疫缺陷 母亲盼爱心救助(图)

来源：四川在线 作者： 日期：2015-06-16 爆料电话：86522809

　　小嘉雯在接受治疗

　　四川在线消息(四川在线记者 吴忧)“罗嘉雯，我命令你快点好起来!”四川营山人司忠琼对自己的女儿说，言语中却没有一丝威严，更多的是低声的哀求。还未满3岁的罗嘉雯，从出生开始就患有中粒细胞减少症、原发性免疫缺陷病、肺结核等疾病，长期的治疗费用让本来就不富裕的家庭难以承受。目前，已有不少好心人关注到这个可怜可爱的小朋友，但是彻底治愈疾病需要做骨髓移植与肺部切除手术，手术费用对她来说近乎天文数字。

　　早产儿患怪病 母亲不顾劝说坚持抚养

　　2013年11月12日，罗嘉雯刚刚出生，就被送入了保温箱——此时，司忠琼怀孕不过7个月，罗嘉雯早产了。

　　“保温箱住了一个月，就花了3万多块钱。”司忠琼说，这还不是最让自己忧心的，让家人更加痛苦的是，罗嘉雯被诊断出患有先天性的中粒细胞减少症、原发性免疫缺陷病，并因此感染了肺结核。“在我们老家农村，有一些人就劝我们，放弃吧，这么难治的怪病，干脆不治了，回家等……”司忠琼没有说完，就哽咽着告诉记者，“怎么可能就这样放弃了，再怎么也是我身上掉下来的肉，我一定要把她治好。”

　　从此，司忠琼踏上了四处寻医问病的道路。在深圳、广州、重庆，司忠琼几乎问遍了所有的专家。“每次在医院住了1个月，病情稳定了下来，就出院——为了节约钱。”司忠琼说，孩子出院没有多久，病情就会复发，这时，她又带着孩子前往医院。司忠琼将住院经历都记录了下来，记者看到，从2014年初到2015年6月，罗嘉雯前前后后住院达9次。

　　如今，罗嘉雯每一天都要吃10多种药物，司忠琼把药片和胶囊握在手里，几乎握不下。要解决这样的困境，就需要做骨髓移植，彻底治愈疾病。

　　爱心正在汇聚 但是手术费用仍未凑齐

　　司忠琼说，罗嘉雯的治疗费用已用去30多万元。“家里的亲戚和朋友都借了，再也借不出来了，其他人都说治不好了。”司忠琼说，自己相信医生，能够治好罗嘉雯的病。

　　罗嘉雯得到了许多爱心人士的关注。在营山当地的论坛上，许多网友为罗嘉雯募捐，从1000到1元不等，司忠琼将这些人的名字都记了下来。在医院，医生与病友也纷纷伸出了援助的手。“在同一个病房，有很多同样是病重的患儿，他们本身家庭都很困难，但是也拿出了100元或者200元给我们，小孩子还经常来找我女儿聊天。”司忠琼说，自己非常过意不去，只能在心里记下这些好心人。“包括医生也给了我们很大的帮助，在重庆，有一次差了2000块钱，办不了出院。”司忠琼说，科室主任在减免费用之外，好医师网，还多次向她捐款，前前后后有3000多元。

　　目前，司忠琼面临的是数十万元的手术费用与后续治疗费用。“有人给我们出主意，好医师网，让我们找网络推手。”司忠琼说，这些网络推手都要收费，“我们的钱都是好心人给的，不能乱用，我们希望通过媒体来获得更多的帮助。”

　　如果您愿意帮助罗嘉雯，可以与她的母亲联系。司忠琼的联系电话是：18318064207。

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