摘　要：目的探讨原发性干燥综合征（pSS）并发肺动脉高压（PAH）的发生率、临床特点及筛查方法。方法对61例临床确诊为pSS的患者行彩色多普勒超声心动检查，应用三尖瓣反流速度来估测肺动脉收缩压（PASP），依据PAH诊断标准将其分为PAH组（10例）和非PAH组（51例），收集2组的临床资料、实验室检查、胸cT扫描和超声心动的检测结果并进行比较。结果（1）61例pSS患者中并发PAH者占16．4％，PAH组中PASP为31～64mmHg，平均（40±9）mmHg，其中4例无任何与PAH相关的临床表现，PAH的发生与患者年龄、性别、病程无关。（2）患者的主要症状为发热、干咳、胸闷或胸痛、心悸、进行性呼吸困难、雷诺现象、胸腔积液和肺间质病变，PAH组雷诺现象、心悸、肺问质病变的发生率高于非PAH组（P〈0．05），PAH组的补体C3水平低于非PAH组（P〈0．05）。（3）PAH组瓣膜受累达100％，其中2例仅伴有右心系统扩大，3例同时出现左心和右心系统扩大，PAH组左房内径、右房内径、右室内径、肺动脉内径高于非PAH组（P〈0．05或P〈0．01）。结论pSS并发PAH并不少见，患者即使无相应临床症状。也应行超声心动筛查，这对PAH的临床早期诊断和治疗十分重要。