欧美权威临床指南ASCO、NCCN、ESMO、NICE推荐的乳腺癌基因检测，精准预测复发指数，免除不必要化疗。

　　早期乳腺癌切除术后，医生惯用临床病理学指标如肿瘤大小、分级和淋巴结状态来判断肿瘤的复发可能性和化疗的必要性。但是，，临床病理指标确定的中度复发风险患者是否应该接受辅助化疗，各个指南间还存在分歧。实际上，约50%的ER阳性HER2阴性乳腺癌(EBC)患者在辅助化疗后出现了严重毒性反应。可见，现在的临床实践中有将近一半的患者术后采用的化疗是过度治疗，这不但给患者带来一定程度的不良反应，还增加了医疗费用。

　　10年前诞生的OncotypeDX乳腺癌检测就致力于改善这一状况。

　　超过九千名患者的参与，20个临床试验的证实，OncotypeDX检测为量化乳腺癌患者的复发风险提供了有效指标——复发指数(RS)。在判断辅助化疗的临床获益方面，复发指数(RS)明显优于传统的临床病理学指标。

　　目前，几乎所有权威机构的临床指南都纳入了OncotypeDX乳腺癌检查，包括：

　　美国临床肿瘤协会(ASCO) 美国国家综合癌症网络(NCCN)

　　欧洲肿瘤内科学会(ESMO) 英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)

　　具体而言，OncotypeDX乳腺癌检测利用手术中获得的肿瘤组织，检测其中的乳腺癌相关基因和参考基因(共21个)，利用创建好的公式进行计算，最终得到一个复发指数(RS)，该指数介于0到100之间。RS<18时为低度复发风险，18≤RS<31为中度复发风险，医生在线答疑，RS≥31为高度复发风险。低RS说明乳腺癌恶性程度低，对激素疗法敏感，化疗获益小;高RS说明乳腺癌恶性程度高，对激素疗法不敏感，化疗获益大。

　　过去10年间，全世界超过60个国家的上万名医生为超过50万的患者预定了OncotypeDX检查(乳腺癌和结肠癌)。已经帮助几千名患者避免了不必要的化疗及副作用。

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