【简单介绍】

本公司长期供应高质量“小鼠前列腺癌细胞,RM-1细胞"全方位售后服务，欢迎来电咨询

【详细说明】

小鼠前列腺癌细胞,RM-1细胞  打开水浴锅, 预热到37度
从液氮罐中出冻存的细胞，迅速放入37度水浴锅　快速溶解
在超净台中，把溶解的细胞移入离心管，（离心管内先加入2ml左右的培养基）.1000RPM　离心5分钟
弃上清，加入1ML培养基，吹打均匀，移入培养瓶内，（培养瓶内先加入4-5ML培养基）37度过5%CO2培养箱培养　　
细胞冻存
将细胞消化下来，移入离心管离心，弃上清
准备冻存液比例：50%FBS+40%培养基+10%DMSO（现用现配）
加1.5冻存液在离心管中，将细胞吹打均匀，，移入冻存管内．
放入-20度冰箱2-4小时后．再放入-80度冰箱过夜，第二天放入液氮罐保存
原则:慢冻速溶
加1.5冻存液在离心管中，好医师网，将细胞吹打均匀，移入冻存管内。
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
邮购备注： 收到细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若有悬浮的细胞，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清，刚接到细胞时血清浓度可以在15％。本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
我们将为客服提供全面的细胞计数、细胞染色、（MTT）比色法、细胞培养、细胞污染、常规生物材料细胞毒性实验等等细胞实验技术服务。

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