反流性食管炎是消化系统的常见病，北京、上海胃食管反流症状的流行病学调查胃食管反流病患病率为5。8%，反流性食管炎的患病率为1。9%［１］。近几年来，本科应用潘托拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎，并与单用泮托拉唑作为对照。结果报告如下。

1临床资料

1。1一般资料2004年10月至2005年5月，经内镜检查证实并有反流症状，包括反酸、烧灼感、打嗝、吞咽后胸痛和反食等90例，已除外其他消化系统疾病及可致胃肠道症状的其他全身性疾病，４周内未服用过制酸及其他影响胃肠道功能的药物。随机分为两组，治疗组（５０例）和对照组（４０例），两组病例在性别、年龄、症状和食管炎内镜分级（食管炎内镜检查结果根据中华医学会消化学会烟台会议标准［２］分为Ⅰ～Ⅲ级）等方面差异无显著性，具可比性。

1。2方法

采用随机平行对照、单盲的临床试验。治疗组：莫沙必利（商品名快力，山东鲁南贝特制药）５mg，３次／d，泮托拉唑（商品名泮立苏，杭州中美华东制药公司）40mg，1次/d；对照组服用泮托拉唑，方法剂量同治疗组。两组疗程均为4周。观察方法：治疗前后对反流、烧灼痛等症状各记录1次，症状的程度分为：0级，无症状；Ⅰ级，有稍微症状；Ⅱ级，症状明显；Ⅲ级，症状严重，影响日常工作，常需服药物控制症状。两组患者治疗后均行胃镜复查，，记录病变的大小和范围。

1。3疗效判定

⑴症状疗效评定标准：以烧灼感、反酸、胸骨后疼痛为指标。痊愈：症状完全消失；显效：症状改善2个级以上，但未完全消失；有效：症状改善1个等级但未完全消失；无效：无明显改善和症状加重。有效率＝（痊愈＋显效）/总例数。⑵内镜下疗效标准：治愈：食管黏膜炎症消失；显效：食管黏膜炎症减轻II级以上；好转：食管黏膜炎症减轻Ⅰ级；无效：治疗前后内镜检查结果无变化。有效率＝（痊愈＋显效）/总例数。

1。4统计学方法

两组率的比较采用χ２检验。以P＜0。05为差异有显著性。

2结果

两组治疗前后的临床症状变化见表1，胃镜下反流性食管炎程度变化见表2。表1治疗前后临床症状变化（略）表2两组治疗前后胃镜下炎症程度的变化（略）

3讨论胃食管反流病主要是过多的胃、十二指肠内容物反流入食管引起烧灼感等症状，目前已熟悉到是由多种因素促成的上消化道动力障碍性疾病。病人的基础胃酸分泌量和刺激后最大胃酸分泌量并不增加，但却有酸或其他有害物质的食管反流［３］，刺激食管黏膜，引起炎症性改变，因此，近年来在治疗方面应用较多的是抑酸剂及促动力药。国外文献报道，泮托拉唑20mg，1次/d，疗程4周，好医师网，治疗胃食管反流病的有效率84%［４］。

泮托拉唑是第3代质子泵抑制剂，其药物特性与目前质子泵抑制剂的代表药物奥美拉唑相比，在中性和偏酸性条件下比奥美拉唑更稳定，生物利用度更高，抑制胃酸分泌的能力不亚于奥美拉唑。莫沙必利是具有苯甲酰胺结构的促胃肠动力药，是强效选择性５－羟色胺（５－ＨＴ４）受体激动剂，通过兴奋肌间神经丛的５－ＨＴ４受体，刺激乙酰胆碱释放，从而加强食管和胃肠道蠕动，促进上消化道内容物排空，协调上消化道运动，减轻食管黏膜与酸接触的时间［５，６］，因而能缓解ＲＥ症状，达到治疗目的。莫沙必利不影响胃酸分泌，与中枢神经原突触膜上的多巴胺Ｄ２，ɑ1，５－HT1和５－HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系综合征。研究表明，尽管莫沙必利的结构也是与西沙必利相似的苯甲酰胺类，但没有与西沙必利相似的导致尖端扭转性室性心动过速的电生理特征［７］，对心率、血压及心电图均无影响［８］。本科对反流性食管炎患者在给予泮托拉唑的同时加莫沙必利，用药4周，反流和烧灼痛症状明显缓解，与对照组比较差异有显著性（P＜0。05）。胃镜下治疗组和对照组愈合率分别为80％和60％，差异亦有显著性（P＜0。05）。本观察结果表明：泮托拉唑与莫沙必利联合应用效果显著，明显优于单独应用泮托拉唑。

参考文献1柯美云。胃食管反流病的研究进展。临床内科杂志，2000，17（2）：76～78。2中华医学会消化内镜学会。反流性食管炎诊断与治疗方案（试行）。中华消化内科杂志，1999，16（4）：326。3潘国宗，曹世植，编。现代胃肠病学。北京：科学出版社，1998。1729。4Van－ZylJH，DeK－GrundlingH，Van－RensburgCJ，etal。Efficacyandtolerabilityof20mgpantoprazoleversus300mgranitidineinpatientswithmilerefluxoesophagitis。EurJGastRoentRerolHepatol，2000，12（2）：197。5金华，张铁军。枸橼酸莫沙必利－新型胃动力药。药学进展，2000，24（5）：306～308。6王振华。新型消化道动力药－莫沙必利。中国新药与临床杂志，2000，19（1）：1～2。7AtohT，SaitohH，OhnoN，etal。DrugInteractionbetweenmosaprideanderythromycinwithoutelectrocardiographicchanges。JpnHeartJ，2003，44：225～234。8EndoJ，NomuraM，MorishitaS，etal。Influenceofmosapridecitrateongastricmotilityandautonomicnervousfunction：evaluationbyspectralanalysesofheartrateandbloodpressurevariabilitiesandbyelectrogastrography。JGastroenterol，2002，37：888～895。