昨日下午4时，西安交大一附院，同一个病区的吴姓患者来到病房，将一百元交给琪琪的奶奶 本报记者 赵航 摄

　　昨日，躺在病床上的小紫琪一直喊“肚子”疼 本报记者 赵航 摄

　　本报讯（记者李琳）3岁女孩紫琪躺在病床上，瘦得皮包骨头，奶奶不停抚摸着她的腹部，即使如此她还是很难受，不断发出痛苦的声音。4个月来，紫琪已经完全不能吃饭和喝水，她的食道已全部闭锁，只能靠点滴来提供营养。

　　不能吃饭 靠输液维持生命

　　小紫琪家住永寿县农村，出生不久就经常吐奶，家人还以为是小孩子常见的状况，慢慢长大了，吃饭也是吃一半吐一半，带到医院被诊断为食管反流，由于家境贫困，只能是攒点钱看一回病，钱花完了又回家了，病情不仅未减轻反而越来越严重。

　　“娃一吃饭我就得拿个盆子接着吐出来的饭”，说起孙女的可怜，杨杏花忍不住流着眼泪，她说，从小到大紫琪受的苦太多了，插了几次胃管孩子都忍受下来了，其实这孩子非常聪明懂事，别看人小啥都懂。紫琪爸爸精神异常，紫琪2岁时父母离异，妈妈抛下她就再没回来。为了治好孙女，64岁的爷爷打工挣钱，日夜照顾紫琪全靠奶奶杨杏花一个人。

　　今年年初，小紫琪彻底吃不下饭，水都喝不下去。从3月开始，奶奶就带着她四处求医，至今4个月间，小紫琪完全靠输液来维持生命。据了解，正常3岁的孩子，一般有30—40斤，而小紫琪仅有18斤，仅相当于半岁多的孩子体重。由于一直不进食，小紫琪浑身无力，连儿童车都骑不动，也不能和小伙伴玩耍。

　　今日手术 医生护士齐捐款

　　经西安交大一附院胸外科检查，初步判断小紫琪患有罕见的先天性食道狭窄，医生在线答疑，食管管壁增厚，目前食道完全闭锁，导致完全无法进食。而这类疾病在全世界同龄儿童中非常罕见。

　　据胸外科医生金鑫介绍，今天上午9时将为患儿进行手术，预计需四五个小时。手术第一步将患儿全胸段食管全部切除，约有20厘米；随后“剪裁修饰”胃部，，做成窄长形状的“香蕉胃”，再将胃从腹部拉到颈部，和颈部食管相连接，重建食道。手术成功后，胃就待在腹腔部位，原有的功能基本不受影响。

　　医生说，该手术风险很大，需要开三个孔，创伤大，而且患儿太瘦小担心大出血。如果手术成功，今后小紫琪除需要注意饮食合理搭配、少食多餐外，与正常儿童都一样。由于手术复杂治疗费用高，小紫琪的整个医疗费预计需要十万元。经过几天的相处，医生护士们都非常喜爱这个聪明的小姑娘，昨日胸外科数十位医护人员自觉发起捐款，共计捐款7000元，他们还向全院发出倡议书为小紫琪捐款。今天，让我们一起祝福这个小生命能在手术中获得新生，也希望有爱心的您一起来拯救她。

编辑：王静