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　　日前，北京大学邓宏魁教授带领干细胞再生医学研究团队，使用4个小分子化合物组合，把成年鼠身上已经长成表皮细胞成功逆转为生命起点“全能干细胞”。有国际权威专家表示，这项研究成果为未来研发人造器官和攻克癌症等重大疾病提供了新途径。

　　据了解，“全能干细胞”是生命发育起点，哺乳动物身上每个器官和身体发肤就是通过全能干细胞分化发育而来。目前，这项科研成果已经被美国《科学》、《细胞》等多个学术权威杂志报道。

　　据证券时报报道，事实上，1997年克隆羊多莉诞生，意味着体细胞可以回到生命初始状态，也就是具有了逆生长可能。以多莉羊为代表第一代克隆技术，需要借助卵母细胞来获得干细胞，这样会带来伦理问题，第二代转基因技术使用病毒诱导，存在着安全风险。而国内科学家采用化合物小分子新方法，实现体细胞直接变成胚胎干细胞，途径更简洁，也更加安全。

　　这是我国科学家在克隆技术研究上取得新突破，通过小分子化合物诱导方法，让一个普通体细胞可能孕育出新生命。该项技术为干细胞研究重大突破，也有望给抗癌概念带来利好。

　　A股抗癌概念股包括江苏吴中、海欣股份、香雪制药、亚泰集团、北大医药、华神集团、普洛股份等。

　　【概念股解析】

　　江苏吴中(600200)：

　　控股子公司吴中医药目前在研“国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得研发与产业化”项目处于申请三期临床研究阶段，具有自主知识产权，2006年曾获国家“863”项目支持，用于非小细胞肺癌。2010年11月，获得江苏省科技成果转化专项资金扶持(共计1000万元及配套项目经费200万元)，将为该项目三期临床研究工作和今后产业化提供重要资金保证。

　　STCN解读：江苏吴中否认抗癌药三期临床试验失败

　　7月1日晚间，江苏吴中(600200)公告否认了有关公司在研国家一类生物抗癌新药“重组人血管内皮抑素注射液”三期临床试验失败传闻。受此传闻影响，公司股价出现异动，6月26日以来4个交易日累计下跌22.43%。

　　据公告，截至目前，公司上述三期临床研究一切正常，正按计划顺利在北京、上海、江苏、广东、山东、四川、宁夏等各省市25家医院开展工作。截至7月1日，该研究项目入组病例数为203例。

　　资料显示，2011年2月底，上述三期临床试验取得SFDA药物临床试验批件。当年10月份，该项目组长单位中国医学科学院肿瘤医院首家启动试验并接受病例入组。但经过一年多开展，该项目入组病例数低于预期。为此，公司表示将加大投入，采取多种办法加快项目入组进度并取得上述成果。此前，公司称2013年底将完成该三期试验。

　　按照新药研发流程，只要三期临床试验获得有统计学意义结果，药品监督管理部门将批准产品上市。不过，我国药物三期临床试验最低病例数要求为300例。而截至目前，公司该项目入组病例数仅有203例，依然存在研发风险。事实上，随着新药研发难度加大，新药研发失败屡有发生。2011年，重庆啤酒(600132)因为乙肝疫苗研发失败导致公司股价连续9天跌停。

　　江苏吴中在公告中还表示，公司目前运营正常，医药业务上半年保持平稳，房地产业务因合作开发保障房项目开始结转销售，预计营业收入有所增长。

　　【概念股解析】

　　香雪制药：脑瘤新药获IND批准，产品储备再添新丁

　　研究机构：广发证券撰写日期：2013年06月04日

　　核心观点：

　　公司公告称与Kinex合作脑瘤新药KX02获得IND批准

　　公司与Kinex公司合作KX02项目获得FDAIND批准。Kinex公司将按要求完成相关工作，并按计划在美国开始启动KX02项目一期临床研究工作。Kinex公司申请关于“治疗细胞增殖紊乱化合物和方法”基础专利获得中国专利局授权，其保护范围包括了KX02分子结构及其在治疗细胞增殖紊乱、特别是在脑肿瘤治疗领域方面应用。

　　KX02是可透过血脑屏障高效脑瘤用药，预计2018年获批

　　KX02项目KX2—361是一种亲脂性、能通过血脑屏障和作用机理清晰抗肿瘤化合物，能有效抑制恶性神经胶质瘤细胞，有可能研发成为脑肿瘤治疗有效创新药物，作为多靶向药物，疗效优于现有药物，我们预计2018年有望获批。同类药物默沙东替莫唑胺全球销售额超过10亿美元，如果KX02获批，未来销售值得预期，公司拥有该项目在大中华区及新加坡专利权及产品销售权。

　　抗病毒、橘红、板蓝根颗粒都将快速增长，小儿化食潜力较大

　　公司主导产品抗病毒口服液2012年销售收入4.35亿元，我们预计13、14年受益于省外扩张，OTC渠道18支装逐步替换12支装，预计增速30%以上。②公司橘红痰咳液12年销售收入0.86亿元，作为治疗寒咳特效药，去年下半年以来影响全国雾霾天气有效刺激了橘红需求，预计13年有望增长50%。③板蓝根颗粒虽然竞争厂家较多，受禽流感事件影响，预计全年增速可达100%。④小儿化食口服液12年销售仅300万左右，作为新进国家基药目录独家品种，随着新版基药执行，预计今年销售上千万元，明年预计超过5千万元。

　　【概念股解析】

　　恒瑞医药(600276)：

　　公司单一对映体手性药物—左亚叶酸钙可用于增强5-氟尿嘧啶抗肿瘤活性，主要治疗骨肉瘤经大剂量甲氨蝶呤治疗后与叶酸拮抗相关症状和结肠癌、肾癌；公司多种抗肿瘤药品在国内排名第一，其中3个产品为国内独家生产，现有仿制药奥沙利柏、多西他赛处于成长期，伊利替康也正在进入快速成长期；公司要拥有分子靶向抗肿瘤药物甲磺酸阿帕替尼。

　　恒瑞医药：仿制药接踵而至，创新药步入收获期

　　来源： 广发证券撰写时间： 2013-07-1

　　抗肿瘤药为主、多品类发展、新药步入收获期研发标杆型企业

　　公司2012年收入54.4亿元，医生在线答疑，传统业务抗肿瘤药收入约25亿元，增速10%；三大高增长业务中手术麻醉用药收入超13亿元，增速40%以上，造影剂收入4亿元，增速近50%，输液3.3亿元，医生在线答疑，增速近100%。公司正积极研发血液系统、糖尿病用药，未来将成为产品系列最全创新药企之一。

　　过去两年遭遇发展瓶颈，未来经营有望触底回升

　　过去两年公司受降价和新药断档影响，主业遭遇瓶颈。我们预计未来负面因素将弱化：①化药本轮降价周期结束，而公司主要品种多为首仿、规范市场认证或竞品少，未来招投标降价压力小于市场预期。②未来1年两大重磅创新药和三大医保仿制药有望陆续获批，公司将获增长新动力。

　　两大重磅创新药：阿帕替尼、19K都有20亿元潜在市场规模